News

Terobosan Baru Teknologi Editing DNA Crisp/Cas9

Perkembangan Teknologi Editing Genetik RISPR

Virus yang dimodifikasi telah membuktikan cara praktis untuk memasukkan bahan pengeditan gen CRISPR/Cas9 ke dalam inti sel – tetapi harganya mahal, sulit diukur, dan berpotensi beracun. Sekarang, para peneliti telah menemukan pendekatan non-viral yang bekerja lebih baik.

Sebagian besar telah mendengar tentang CRISPR/Cas9, teknologi penyuntingan gen yang merevolusi penelitian biomedis. Sekarang, para peneliti telah menambahkan alat lain ke kotak peralatan penyuntingan gen setelah menemukan cara baru menggunakan teknologi yang meningkatkan efisiensi penyuntingan dan menyediakan cara baru untuk memperbaiki DNA.

Teknologi CRISPR/Cas9 diadaptasi dari sistem pengeditan genom alami yang digunakan bakteri sebagai pertahanan kekebalan. Ketika bakteri terinfeksi oleh virus, mereka ‘memotong’ sebagian kecil DNA virus dan memasukkannya ke dalam susunan tertentu yang dikenal sebagai susunan CRISPR. Ini berarti virus dapat dikenali nanti dan, jika menyerang kembali bakteri, dapat ditargetkan untuk dimusnahkan.

Pengeditan gen pada manusia bergantung pada enzim Cas9 yang, dipandu oleh CRISPR, ‘memotong’ sebuah fragmen DNA. Bagian yang dihilangkan dapat diganti dengan templat DNA yang serupa (homolog) tetapi lebih baik dengan proses yang disebut perbaikan yang diarahkan oleh homologi, yang memulai mekanisme perbaikan DNA alami sel. Virus – dimodifikasi sehingga tidak dapat menyebabkan penyakit – biasanya digunakan untuk mengantarkan DNA cetakan ke inti sel karena keefektifannya dalam memasuki sel.

Baca Juga:  Trafo Toroid, Keunggulan dan Jenis Inti Trafo Toroid

Sekarang, para peneliti dari UC Santa Barbara telah mengembangkan sistem pengiriman nonviral yang meningkatkan efisiensi kemampuan penyuntingan gen CRISPR/Cas9 dan sangat meningkatkan perbaikan yang diarahkan oleh homologi.

Virus yang digunakan untuk tujuan penyuntingan gen mahal, sulit diukur, dan berpotensi beracun bagi sel. Jadi para peneliti melihat pengembangan metode pengiriman alternatif, menambahkan tautan silang interstrand ke templat perbaikan yang diarahkan oleh homologi.

Pemisahan dua untai heliks DNA sangat penting untuk proses seluler seperti replikasi dan transkripsi. Interstrand crosslinks (ICLs) adalah lesi DNA beracun yang menambatkan untaian ini bersama-sama, menghambat pemisahan dan, karenanya, transkripsi dan replikasi. Banyak kemoterapi kanker membuat ICL yang menghalangi replikasi sel kanker.

Baca Juga:  Data Peringkat Penjualan Mobil Listrik Terlaris Sepanjang 2020

Para peneliti menemukan bahwa kerusakan yang disebabkan oleh penambahan ICL ke template perbaikan yang diarahkan oleh homologi benar-benar meningkatkan kemungkinan keberhasilan penyuntingan gen dan merangsang perbaikan sel.

“Pada dasarnya, yang kami lakukan adalah mengambil DNA templat ini dan merusaknya,” kata Chris Richardson, penulis korespondensi studi tersebut. “Kami sebenarnya telah merusaknya dengan cara paling parah yang dapat saya pikirkan. Dan sel tidak berkata, ‘Hei, ini sampah; biarkan saya membuangnya.’ Apa yang sebenarnya dikatakan sel adalah, ‘Hei, ini terlihat bagus; biarkan saya memasukkannya ke dalam genom saya.’”

Mereka menemukan bahwa menggunakan ICL meningkatkan aktivitas pengeditan gen hingga tiga kali lipat dibandingkan dengan kontrol yang tidak terkait silang. Dengan meningkatnya aktivitas penyuntingan, para peneliti berharap akan melihat lebih banyak kesalahan; sebaliknya, mereka tidak melihat peningkatan frekuensi mutasi.

Baca Juga:  Robot Optimus Semakin Berkembang, Elon Musk memperkirakan Penjualannya Selaris Mobil Tesla

“Apa yang kami pikir terjadi adalah sel mendeteksi dan mencoba memperbaiki DNA yang rusak yang telah kami tambahkan dengan ikatan silang ini,” kata Richardson. “Dan dengan melakukan itu, itu menunda sel melewati pos pemeriksaan di mana biasanya akan menghentikan proses rekombinasi ini. Jadi dengan memperpanjang jumlah waktu yang diperlukan sel untuk melakukan rekombinasi ini, semakin besar kemungkinan pengeditan akan selesai.

Rekombinasi adalah proses di mana potongan-potongan DNA dipecah dan diperbaiki (digabungkan kembali) untuk menghasilkan versi baru dari sekuens DNA (alel).

Para peneliti mengatakan bahwa metode pengeditan gen baru mereka akan berguna di laboratorium untuk mengembangkan model penyakit yang lebih efisien, membuka pintu untuk intervensi klinis dan terapeutik yang lebih baik.

“Kita dapat lebih efektif merobohkan gen dan memasukkan sesuatu ke dalam genom untuk mempelajari sistem di luar tubuh manusia di laboratorium,” kata Hannah Ghasemi, penulis utama studi tersebut.

 

Builder Indonesia

Builder ID, Platform Online terdepan tentang teknologi konstruksi. Teknik perkayuan, teknik bangunan, Teknik pengelasan, Teknik Kelistrikan, teknik konstruksi, teknik finishing dan pengecatan.Review produk bangunan, review Alat pertukangan, informasi teknologi bahan bangunan, inovasi teknologi konstruksi

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button

Adblock Detected

Non Aktifkan Adblocker untuk Bisa membaca Artikel Kami